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    氯化鈰在有機和醫藥中間體合成中的應用受到比較廣的關注。眾所周知，格氏試劑或有機鋰與羰基的親核加成反應是有機合成中的一個重要步驟，具有較廣的應用。但是，這種加成反應通常伴隨著β-4的加成和縮合反應。它的加入能較好地阻止這些副反應，增加收率，縮短反應時間。由於CE具有很強的氧親和力，CE比mg還容易與羰基上的氧原子結合。此外，鈰試劑的堿性比有機鋰和格氏試劑低，容易與羰基氧配位活化羰基'56），利於親核試劑與羰基的加成反應。因此，有機鈰能與具有高位阻的醛酮反應生成相應的醇8，並能合成多種叔醇。實驗進行證明，在無水CECL存在下，烷基、萘基、芳基、雜環芳基和a，β-全不飽和取代的酰基能與乙烯基溴化鎂反應，且無副反應。隨著製備工藝的工業化，在有機合成和醫藥中間體領域顯示出良好的應用前景。

　　以有機鋰與等量的氯化鈰（CECL）反應合成有機鈰試劑，將它懸浮在t1hf中，調節溫度至-78c，在懸浮液中加入有機鋰，得到有機鈰試劑。

　　有機鈰試劑的合成是格氏試劑與等量的氯化鈰10反應，將它懸浮在THF中，在0℃下向懸浮液中加入格氏試劑，得到有機鈰試劑。

　　1982年，曾報道了用有機鋰與無水碘化鈰反應製備有機鈰，然後與羰基化合物進行親核加成反應得到相應的叔醇高。1984年，hnamoto等人。用它代替較貴的無水碘化鈰，與有機鋰或格氏試劑反應製備有機鈰試劑。該試劑與羰基化合物反應時也表現出良好的反應活性。